SuperPDTX简介

SuperPDTX®体内药效学检测流程

    SuperPDTX®(PDTX,patient-derived tumor xenograft)是目前国际领先的肿瘤个体化药效学检测的较新方法,即以患者手术切除或活检的原代肿瘤组织在严重免疫缺陷小鼠体内建立动物移植瘤模型,进而对不同的治疗药物或方案进行体内药效学检测,筛选出最优的治疗药物或方案作为重要参考,明显提高临床治疗的有效性和安全性。

组织接种3-5d后连续给药7d,评价疗效3-5d,总检测时间15-20个工作日。

 

SuperPDTX®的主要评价指标

我们将结合上述指标综合判定。 

 

SuperPDTX®与传统模型比较

       SuperPDTX是一项以组织块接种的方式、保留原始肿瘤微环境的快速PDTX技术,药效结果更贴近患者(P0)临床实际情况,相比传统PDTX用 荷瘤小鼠P2P3代测试药效以肿瘤体积、瘤重变化为评价标准,SuperPDTXP1代小鼠进行体内药效测试以瘤体病理检测:肿瘤细胞形态、肿瘤细胞计数、肿瘤细胞组织坏死比例及单位体积内肿瘤细胞增殖活性(Ki67)综合评价疗效更客观准确。

 

SuperPDTX®的独特优势

 

1独创性:

   以织接种的快速PDTX技术, 仍为肿瘤组织接种,保留原始肿瘤三维结构及肿瘤微环境;

2时间短:

   15-20个工作日出药效结果术后辅助化疗即可使用最优检测方案;

3费用低:

   更快速、经济的新一代PDTX 6000/方案,传统PDTX检测费用(30000/方案+建模费用40000  元)的15%

4临床效果一致率:

   SuperPDTX与传统PDTX一致率高达80%,临床一致率达70%左右。

 

SuperPDTX®/PDTX®药效一致性(n=30)

SuperPDTX模型样本对药物的反应与PDTX对药物的反应一致性为76.7%(23/30)。

在所有新的PDTX技术中, SuperPDTX是目前一项做过与PDTX及临床一致性验证的快速PDTX技术。

 

SuperPDTX®/PDTX®药效案例

*,患者临床使用白蛋白紫杉醇+替吉奥1个周期后去世

TGI(终末肿瘤生长抑制率)=(对照组瘤体积-实验组瘤体积)/对照组瘤体积×100%

PDTX检测结果应用到临床的8个方案,在SuperPDTX中7个药效结果与PDTX检测结果一致。 

SuperPDTX是与PDTX及临床作一致性验证的快速PDTX技术。


SuperPDTX®/PDTX®药物经济学

PDTX平均检测时间120天,平均检测费用24万元;SuperPDTX平均检测时间15天,平均检测费用2.9万元。